A rare case of prolidase deficiency with situs inversus totalis, identified by a novel mutation in the PEPD gene

Creative Commons License

Kiratli Nalbant E., Karaosmanoglu N., Kutlu O., CEYLANER S., Eksioglu H. M.

JAAD Case Reports, cilt.5, sa.5, ss.436-438, 2019 (Scopus) identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 5 Sayı: 5
  • Basım Tarihi: 2019
  • Doi Numarası: 10.1016/j.jdcr.2019.03.008
  • Dergi Adı: JAAD Case Reports
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.436-438
  • Anahtar Kelimeler: deletion mutation, leg ulcer, novel mutation, PEPD, prolidase deficiency
  • Lokman Hekim Üniversitesi Adresli: Hayır