Prenatal Paroksetin Maruziyeti Sonrasi Gelişen Ve Çoklu Konjenital Kalp Defektlerinin Eşlik Ettiği Treacher Collins Sendromu: Olgu Sunumu

Creative Commons License

Fettah N., Dilli D., Zenciroğlu A., Aydın B., Beken S., Okumuş N.

21. Ulusal Neonatoloji Kongresi , Antalya, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2013, ss.288-289

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.288-289
  • Lokman Hekim Üniversitesi Adresli: Hayır

Özet

Giriş: Treacher Collins sendromu (TCS) özellikle kraniyofasiyal gelişimi etkileyen, 40.000 ile 70.000 canlı doğumda bir görülen, otozomal dominant geçişli genetik bir hastalıktır. Klinik bulgular zigomatik kemik ve mandibula hipoplazisi, dış ve iç kulak kemiklerinin anomalileri, yarık damak, koanal atrezi ve göz kapağı anomalileridir. Nadir olarak konjenital kalp defektleri de hastalığa eşlik edebilir. Prenatal paroksetin maruziyeti, major malformasyon riskini (özellikle kalp defektlerini) artırabilir. Bu yazıda, annesi gebelik boyunca paroksetin kullanan, çoklu konjenital kalp defektlerinin eşlik ettiği TCS tanılı bir olgu sunuldu