Amaç: Seröz over tümörlerinde mikrosatellit instabilitesi (MSI) ve programlanmış ölüm- ligand 1 (PD-L1) ekspresyonu hakkında daha fazla bilgi edinmek, böylece tümör mikroçevresini daha iyi anlayabilmek ve tedavi etmek için olası yeni yollar bulmaktır. Bu çalışmada seröz over tümörlerinde PD-L1 ekspresyonu ve DNA uyumsuzluk onarımının (dMMR) ilişkisi incelenmiş ve bu iki faktörün tümör içi immün sistemi nasıl etkilediğini bulmak hedeflenmiştir. Yöntemler: Seröz over tümörü olan 37 hastada MMR proteinleri ve PD-L1 düzeylerine bakmak için immünohistokimyasal yöntemler kullandık. Bunlardan 14’ünde yüksek dereceli seröz karsinom, 6’sında düşük dereceli seröz karsinom, 8’inde borderline seröz tümör ve 9’unda seröz kistadenom vardı. Bulgular: Çalışmamızda sadece dört olguda (%10,8) dMMR’yi gösteren MMR protein ekspresyon kaybı saptandı. MSI durumu ile tümör boyutu, over lokalizasyonu, Uluslararası Jinekoloji ve Obstetrik Federasyonu evresi veya PD-L1 ekspresyonu arasında anlamlı bir ilişki bulunamadı. Sonuç: Bu çalışmada, MMR protein ekspresyonu kaybı prognostik parametreler veya PD-L1 ekspresyonu ile ilişkili saptanmadı. Bazı çalışmalarda tümörlerin MSI durumu çeşitli prognostik parametrelerle karşılaştırılmış olsa da aralarındaki ilişki için henüz bir fikir birliğine varılamamıştır. MSI ve PD-L1 ekspresyonu arasındaki etkileşimi anlamak, over kanserinde hedefe yönelik kişiselleştirilmiş tedavi yaklaşımlarına rehberlik edebilir.
Objective: The goal is to find out more about the microsatellite instability (MSI) and programmed death cell ligand 1 (PD-L1) expression in ovarian serous tumors so that we can better understand the tumor microenvironment and possibly come up with new ways to treat it. This study examines how PD-L1 expression and DNA mismatch repair (dMMR) are related in ovarian serous tumors. The goal is to figure out how these two factors affect the immune system of the tumor. Methods: We used immunohistochemistry to examine MMR proteins and PD-L1 in 37 people with serous ovarian tumors. Of these, 14 had high-grade serous carcinoma, 6 had low-grade serous carcinoma, 8 had borderline serous tumors, and 9 had serous cystadenomas. Results: In our study, only four cases (10.8%) showed loss of MMR protein expression, indicative of dMMR. We found no significant relationship between MSI status and tumor size, ovarian localization, International Federation of Gynecology and Obstetrics stage, or PD-L1 expression. Conclusion: In this study, loss of MMR protein expression was not associated with prognostic parameters or PD-L1 expression. Although some studies have compared the MSI status of tumors with various prognostic parameters, a consensus has yet to be reached. Understanding the interplay between MSI and PD-L1 expression could guide personalized treatment approaches, offering new avenues for precision medicine in ovarian cancer.
