Olanzapin ve Essitalopramın Yapay Tükürükte Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi ile Eşzamanlı Tayini için Yeni Bir Yöntem


Dinçel A., Şamil S., Topak E. D.

FABAD Journal of Pharmaceutical Sciences, cilt.49, sa.3, ss.505-512, 2024 (Scopus) identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 49 Sayı: 3
  • Basım Tarihi: 2024
  • Doi Numarası: 10.55262/fabadeczacilik.1536799
  • Dergi Adı: FABAD Journal of Pharmaceutical Sciences
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus, EMBASE, International Pharmaceutical Abstracts, TR DİZİN (ULAKBİM)
  • Sayfa Sayıları: ss.505-512
  • Lokman Hekim Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

İlaç seviyelerinin izlenmesi, etkili ilaç tedavisi için çok önemli olabilir. Bu amaçla analitik kimyada başta plazma olmak üzere çeşitli biyolojik sıvılardan ilaç analizine yönelik çalışmalar yürütülmektedir. Birçok ilaç için tükürük, ilaç konsantrasyonu tayini, ilaç seviyesi takibi için alternatif olarak kullanılabilir. Bilişsel işlev bozukluğu olan hastalar normal yaşam standartlarını sürdürmekte ve topluma uyum sağlamakta zorluk çekerler. Bu tür bozuklukları olan bireylerin uygun bir ilaç rejimi ile tedavi edilmesi gerekir. Genellikle tedavi ağız yoluyla sağlanır ve en yaygın kullanılan antipsikotik ilaçlar olanzapin (OLZ) ve essitalopramdır (ESC). OLZ ve ESC’nin tükürük ilaç konsantrasyonunun ölçülmesi hastalıkların tedavisi için yararlı olabilir. Bu çalışmada, OLZ ve ESC’nin yapay tükürükte eş zamanlı olarak belirlenmesini sağlayacak yeni bir HPLC yönteminin geliştirilmesi amaçlanmıştır. Ayırma işlemi XBridge, C18 kolonunda diyot dizi dedektör (DAD) (240 nm) ve asetonitril ve fosfat tampon karışımı (20 mM NaH2PO4, pH 4.6) 35:65 (h/h) içeren mobil fazın izokratik elüsyonu ile 0,9 mL/dak akış hızında gerçekleştirilmiştir. Yapay tükürükten ilaç ekstraksiyonu, metanol ve asetonitril (1:1; v/v) karışımı kullanılarak uygulanmıştır. Yapay tükürükten geri kazanım değerleri OLZ ve ESC için sırasıyla %97.508 ve %104.49 (ortalama) aralığında bulunmuştur.
Monitoring of the drug levels can be very important for efficient drug treatment. For this purpose, studies on drug analysis from various biological fluids (especially plasma) are carried out in analytical chemistry. For many drugs, determination of drug concentration in saliva can be used alternatively for drug level monitoring. Patients with cognitive dysfunction have difficulty in maintaining usual living standards and adapting to society. Individuals with such disorders need to be treated with an appropriate medication regimen. Generally, treatment is provided orally and the most commonly used antipsychotic drugs are olanzapine (OLZ) and escitalopram (ESC). Measurement of saliva drug concentration of OLZ and ESC can be helpful for the treatment of diseases. In this study, it is aimed at developing a novel HPLC method that will allow OLZ and ESC to simultaneously be determined in artificial saliva. The separation was achieved on XBridge, C18 column with diode array detector (DAD) (240 nm) and isocratic elution of mobile phase containing acetonitrile and phosphate buffer mixture (20 mM NaH2 PO4 , pH 4.6) (35:65, v/v) containing mobile phase at a flow rate of 0.9 mL/ min. Drug extraction from artificial saliva was applied using a methanol and acetonitrile (1:1; v/v) mixture. The recoveries were found in the range of 97.508% and 104.49% (mean) for OLZ and ESC, respectively, from artificial saliva.